SBGM - Sociedade Brasileira de Gentica Mdica

Boletim Informativo SBGM - Clique para fazer o download. DIRETRIZES DOENAS RARAS NO SUS. Diretrizes para atenção integral as pessoas com doenças raras no SUS está publicada no Portal da Saúde, no link. Http portalsaude.saude.gov.brimagespdf2014junho04DIRETRIZES-DOENCAS-RARAS.pdf. DOENAS RARAS NO SUS. 13 CONGRESSO INTERNACIONAL DE GENETICA HUMANA EM KYOTO, 2016. CONFIRA NO LINK http www.ichg2016.orgindex.html. SBGM TORNA-SE MEMBRO DA GLOBAL ALLIANCE FOR GENOMICS AND HEALTH. Em 2009, em respo.

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Moretti Coelho Eventos Só mais um site WordPress

Eficiência e competência técnica na execução dos eventos. Transparência na relação com clientes e fornecedores. Compromisso com o resultado positivo do evento. A Moretti Coelho é uma empresa que atua desde do planejamento à execução de todos os tipos de eventos empresariais, tecnicos-cientificos, corporativos, esportivos, culturais e feiras setorias. 21ª JORNADA MATOROSSENSE DE GINEGOLOGIA E OBSTETRICIA. 27 de outubro de 2016.

PharmaPraxis - Biopharmaceuticals Technology Platform

Biopharmaceutical products gain greater importance in everyday medical. PharmaPraxis is a Brazilian based biopharmaceuticals technology platform corporation. Av Carlos Chagas Filho, 791.

Regional Norte Nordeste da SBGM

Genética no SUS já! Genética no SUS já! Sábado, 20 de agosto de 2011. Em 1977, o programa de residência médica em Genética Clínica foi criado. Em 1983 uma portaria do CFM definiu a Genética Clínica como especialidade médica. O primeiro congresso foi realizado no Rio de Janeiro em 1987. No segundo congresso, em Campinas elegeu-se a primeira diretoria da SBGM. E, durante o terceiro congresso, em Gramado, houve primeiro Concurso de Título de Especialista.

ABPAR Associação Brasileira de Paramiloidose

Associações e Centros de Referência. A ABPAR precisa da sua ajuda para continuar defendendo os interesses dos portadores de PAF. Para saber como contribuir! Novos medicamentos para a PAF estão sendo testados no Brasil. Para saber mais clique aqui. Ministério da Saúde lança protocolos clínicos para 12 doenças raras. E aos poucos o trabalho da nossa associação vem mostrando resultados concretos! Clique aqui para saber mais.

Muitos Somos Raros

É sempre bom reforçar nossa união no universo das doenças raras. Em entrevista para o portal Terra, a doutora Lavinia Schüler-Faccini, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, explicou os objetivos da campanha Muitos Somos Raros em prol de 13 milhões de pacientes no país. Conheça melhor as Porfirias agudas, seus sintomas e tratamento. Colabore com a Consulta Pública sobre a Acromegalia! Pacientes de hipercolesterolemia ganham aliado.

Genética Médica no Maranhão

Este blog é um espaço para os interessados em patologias de origem predominantemente genética. Aqui serão disponibilizadas informações sobre algumas patologias, sobre formas de prevenção de defeitos congênitos, sobre serviços, grupos de apoio, dentre outros assuntos da área. Segunda-feira, 26 de abril de 2010. O que fazer para ter um bebê saudável? Maria Juliana Rodovalho Doriqui. Onde encontrar especialista em Genética Médica no MA.

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